sábado, 30 de diciembre de 2017

AÑO NUEVO...

Ya estamos terminando este año 2017... La verdad que ya tenía ganas de acabar con este año tan largo.
Llegó la ostia más grande que he recibido hasta el momento.
Pero dicen que lo malo es menos malo si estás acompañado y en mi caso la gente que me rodeaba, nunca dejó de sonreír.
Hay que ser fuertes y asumir cada dificultad, cada peldaño que nos pone la vida. 
En definitiva hay  que plantarle cara a los problemas.  

lunes, 11 de diciembre de 2017

¿Y MI PELO?

Lo que más nos preocupa a las mujeres, o una de las cosas que más nos preocupan, es el pelo.
Te preguntas: ¿Qué va a pasar con mi pelo? ¿Luego me va a salir otra vez? y un montón de preguntas más. 
Yo en alguna ocasión me lo he preguntado. ¿Después de 17 sesiones de quimioterapia, después de un año entero me volverá a salir el pelo? 
La respuesta es SI. Es cierto que dicen que después de este proceso el pelo crece rizado pero por ahora no está siendo mi caso.
Mi última sesión fue el 17 de septiembre de 2017 y como ya sabrás a estas alturas,la cabeza funciona a otro ritmo. Pues bien. Empecé a hacer cuentas y más o menos calculé que si el pelo empieza a salir al mes de la ultima sesión y que crece 1 cm aproximado al mes, en diciembre podía quitarme por fin la peluca. 
En esta entrada iré publicando cada mes el crecimiento de mi pelo para que puedas ver que de verdad crece y que no queda tan mal el pelo corto.
Lo más importante cuando te quitas la peluca,es que resaltes otros rasgos de la cara.
Una buena sombra de ojos,unos pendientes grandotes y un buen pintalabios. 

MES 1: 18/noviembre/2017


NAVIDAD

Llega la Navidad. Época de esperanzas, deseos y sueños.
1997: "Mamá quiero un juguete, quiero chuches..."
2000: "Mamá quiero este Nenuco, quiero esta Barbie..."
2012: "Mamá quiero una bici nueva, un vestido, una camiseta..."
2016: "Mamá quiero curarme. Quiero verte sonreír, vernos sonreír, quiero que todo esto acabe rápido"
2017: "Mamá quiero ser feliz, quiero vivir, quiero pasar el máximo de tiempo posible con la gente que quiero pero sobre todo quiero que la gente que perdió la sonrisa durante mi proceso vuelva a sonreír."

viernes, 1 de diciembre de 2017

YO

Yo era una de esas personas que se creían inmunes a cualquier enfermedad porque de pequeña no me cogía ni unas anginas. De esas personas que no ven el peligro pero que si saben empatizar. De las que lamentan que alguien esté enfermo.
Pero seguía pensando que una enfermedad no tenía cabida en mi vida. 
Hace unos meses descubrí en instagram a una chica de Valencia con cáncer de mama, lejos de pensar que más tarde me iba a ocurrir algo parecido. ¿Sería el destino? No lo sé... Lo que si tengo claro es que es una equivocación pensar como pensaba yo. El pensar "Soy inmune a eso"A mi eso nunca me va a pasar" 
Una de las cosas que he sacado en claro, es que el cáncer no es selectivo. Que no entiende de edades, de sexo, ni de forma física. Al cáncer le vale cualquiera. Le puedes valer tu...
Pero a raíz de esto,también he sacado cosas positivas y por eso soy de la forma de pensar de que tienes que mirar el lado bueno de las cosas.
A raíz de esto, he aprendido a vivir cada momento al máximo, a disfrutar de las personas que tengo cerca y a sonreír siempre.
Pero sobre todo, he aprendido a luchar.



CAMBIOS

Te miras y ves que no eres la misma. Te vez diferente y te das cuenta de que has cambiado. Sientes tu cabeza distinta.
"Quieres vivir" y muchas de las prioridades de tu "antigua vida" han pasado a segundo plano de repente.
¿Cómo?
No lo se. No lo sabes.
Pero acabas de burlar a la muerte. te has reído de ella en su cara. Te interesa vivir y cambia tu manera de actuar y de pensar.

lunes, 27 de noviembre de 2017

MI NUEVA VIDA

Puede que ya no sea la misma e igual nunca más lo seré.
Pero también puedo decir que disfruto más que antes de cosas sencillisimas. Puede que también quiera más e incluso mejor que antes.
Disfruto de cosas diferentes. Con 20 años lo único que piensas en salir pero yo casi prefiero quedarme en casa a ver una peli o una serie "un día de sofá y mantita"

Con 20 años he madurado y ha sido en cuestión de meses.
No necesito de nadie. Me valgo yo sola y lo he comprobado.
Aunque siempre es más bonito estar acompañado y más aún cuando sabes que te acompaña la persona perfecta.

Me gustaría presentarme y contar por fin todo lo que me ha pasado.
Me llamo Leire y esta es mi nueva vida.

viernes, 24 de noviembre de 2017

REVISIONES

Día de revisión.
Llegas al hospital de día el día de la revisión. Llegas con 4 infusiones y unas ojeras que no las vas a tener ni aunque salgas de fiesta 6 días seguidos con más miedo que el primer día.
Llegas al hospital, entras en la sala de espera del pabellón oncológico mientras ves como cientos de ojos te "estudian" y comentan a tu paso.
Te sientas y esperas a tu llamada.
Entras en la consulta sin respiración hasta que te dicen que todo esta saliendo bien y que las pruebas salen limpias.
Sientes que has subido un escalón. Que has ganado una batalla. Y así hasta el día que te dicen "Estás libre de enfermedad"

Ese día, probablemente sea uno de los mejores días de tu vida.
Piensas. "Se acabó" No más quimios, no más pinchazos, no más radioterapia y aunque sigas llevando un "tratamiento de mantenimiento" ya no es lo mismo.

Pero, hay algo que no te cuadra. Sigues sin ser tu.
Los efectos secundarios siguen ahí. Hinchazón, irritación, falta de pelo, cansancio etc.

EMPEZAMOS OTRA VEZ

Octubre vuelve a llegar. Llega otra vez pero esta vez llega de una forma distinta.
La mayoría de la gente piensa que después de la enfermedad todo vuelve a ser igual. De hecho, mucha gente te dice "¿Ahora que? ya vida normal ¿no?

Cuando te diagnostican cáncer (da igual de que) quieres desaparecer. Buscas explicaciones que siento decir, no hay!
Una vez asimilas y asumes que tienes cáncer, vas a querer buscar una explicación. (Una vez más...)

Intentas buscar el lado positivo de las cosas.
Tienes días mejores y días peores. Días de bajón de esos que te dices a ti mismo "hoy no quiero salir de la cama..."
Pero voy a decirte algo. Tienes todo el derecho del mundo a tener "esos días".
La gente que te rodea, debe entender que no todos los días van a ser una fiesta para ti. Que hay muchos días en los que te va a apetecer estar sola, días en los que te encuentras de mal humor, más sensible etc.

Insisto en que la gente que te rodea debe saberlo, debe hacer un esfuerzo en entender que ese día no te apetecen visitas. Que prefieres estar tumbada en la cama o en el sofá viendo una serie o una película.

Es importante que les hagas saber eso. Que necesitas descansar, necesitas tranquilidad aunque de vez en cuando puedas querer algo de fiesta.

lunes, 20 de noviembre de 2017

SIGO QUERIENDO SUERTE

Cuando me diagnosticaron la enfermedad, aunque odio llamarlo así, porque yo cuando pienso en enfermedad, pienso en algo contagioso como una gripe o unas anginas. El cáncer no se contagia. El cáncer te elije y tu luchas contra el.

DAME SUERTE

Suerte.
¿Quien no quiere tener suerte?
Recurrimos a nuestros amuletos en momentos difíciles o de falta de esperanzas.
Soy una persona algo supersticiosa. No hasta el punto de ver un gato negro y echarme a temblar.
Creo que cuando alguien quiere formar parte de tu vida en momentos tan duros como esta enfermedad, solo puede traer cosas buenas.

viernes, 17 de noviembre de 2017

ALIMENTACIÓN

La alimentación es fundamental en la vida. Pero es muy importante durante el proceso de enfermedad.
Los medicos no nosinforman sobre la importancia que tiene porque lo que ellos pretenden es "CURAR" y no "PREVENIR o DISMINUIR".
Con esto, NO quiero decir que dejemos la quimioterapia pero si que la comida puede ayudar mucho.
Desde que empecé con la quimioterapia, no como nada (intento no comer nada) que no sea ecológico.
La alimentación es una parte importantisima en el proceso de recuperación. Cuando me diagnosticaron la enfermedad, me puse en manos de una nutricionista la cual me elaboró una dieta. Al principio todos los alimentos que aparecían en la dieta eran nuevos para mi y era na dieta muy estricta a seuir que con el paso del tiempo, se va haciendo menos dura aunque a veces es muy difícil de llevar...
Creo que hacia finales de verano, leí un articulo en el que hablaba de la alimentación y las enfermedades y hubo una frase que me dejó marcada. El doctor en cuestión hablaba sobre lo importante que es la alimentación y decía que le decía a sus pacientes. "Digame que cáncer desea tener y e diré que tiene que comer". Por eso sigo pensando que a alimentación es el 80% del proceso curativo aunque repito que NO se puede prescindir de los tratamientos de quimioterapia.

UN POCO DE DEPORTE

Durante el tratamiento de quimioterapia hay que mantenerse en forma.
En el caso de la mujer, el cuerpo sufre una serie de cambios.
Uno de esos cambios es la retirada de la menstruación.
Una menopausia adelantada. Lo que hace que el cuerpo no produzca extrógenos.

¡PINTATE!

Me gusta todo lo relacionado con el tema de maquillaje y por eso, sigo pensando que "puedes verte guapa aunque no tengas pelo".
Unos buenos pendientes y unos pañuelos coloridos son mucho mejor. Cuanto más color le des a la cara, mucho mejor para verte bien.
Por ello, intento ayudar a las mujeres que están pasando por este proceso por medio de este blog.
Como digo siempre, "guapa hasta al ir a por pan!"
"Si te ves bien, te sientes bien".

lunes, 13 de noviembre de 2017

PUEDES VERTE GUAPA



Una de las cosas que quiero enseñar es el poder vernos guapas a pesar de estar con tratamiento de quimioterapia.
Por esta razón, he dedicado parte de mi tiempo a mirarme en el espejo para ver como me veía mejor buscando diferentes formas de ponerse pañuelos, bandas de pelo o algún peinado fácil con la peluca.
En mi caso, la peluca que tengo es sintética por lo que los recogidos que me permite hacer son siempre bajos.

EL LADO BUENO DE LAS COSAS

Bienvenidos a mi blog.
Mi nombre es Leire, con 19 años recibí una visita inesperada.
Es impresionante como de la noche a la mañana puede cambiarte tanto la vida.
07/10/2016